Medizinproduktesicherheit

Der Leiter der Abteilung Zentrales Qualitäts- und Risikomanagement ist zugleich verbundweit Beauftragter für Medizinproduktesicherheit. Zu seinen Aufgaben zählen insbesondere: 

• Kontaktperson für Anwender, Behörden, Hersteller und Vertreiber im Zusammenhang mit Meldungen über Risiken von Medizinprodukten sowie bei der Umsetzung der notwendigen korrektiven Maßnahmen
• Koordinierung interner Prozesse zur Erfüllung der Melde- und Mitwirkungspflichten der Anwender und Betreiber
• Förderung der Meldebereitschaft von Anwendern
• Bei Bedarf Mitwirkung in themenbezogenen Gremien (z.B. Qualitätszirkel, Fallbesprechungen)