Forschung im Brustzentrum Osnabrück

Forschung bietet Patientinnen vielfach zusätzliche Behandlungschancen. Untersuchungen belegen, dass die Teilnahme an wissenschaftlichen Studien die Prognose der Erkrankung positiv beeinflussen kann. 

Aus diesem Grund beteiligen wir uns als Brustzentrum Osnabrück an wissenschaftlichen Studien.  

    Voraussetzungen für eine Teilnahme:

    • Zustimmung der Patientin nach ausführlichem Aufklärungsgespräch und ausreichender Bedenkzeit und die Möglichkeit, die Zustimmung jederzeit wieder zurückzuziehen
    • Betreuung nur durch Studienärzte mit entsprechender Qualifikation (Weiterbildung GCP)
    • Zustimmung einer unabhängigen Ethik-Kommission zur Studie
    • Prüfung und Genehmigung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte. 
    • Erfüllung aller geforderten Sicherheitsauflagen

    Das Brustzentrum beteiligt sich aktuell an diesen Studien:

    Aktuelle Studien

    ADAPTcycle-StudieAdjuvante, auf dynamische Marker adjustierte, personalisierte Therapie zum Vergleich einer endokrinen Behandlung plus Ribociclib mit Chemotherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem, mittleres Risiko aufweisendem, frühen Brustkrebs
    BrainMetProspektive und retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) in Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) zur Diagnostik und Therapie von Hirnmetastasen beim Mammakarzinom
    BRAWO-StudieBeobachtungsstudie bei der Anwendung von Afinitor und Exemestan.
    GeparDouzeNeoadjuvante Chemotherapie mit Atezolizumab oder Placebo bei triple-negativem Brustkrebs mit adjuvanter Fortsetzung von Atezolizumab oder Placebo
    Mammakarzinom des MannesRegisterstudie
    Mammakarzinom in der SchwangerschaftRegisterstudie
    NataleeA phase III, multicenter, randomized, open-label trial to evaluate efficacy and safety of ribociclib with endocrine therapy as an adjuvant treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative, early breast cancer (New Adjuvant TriAl with Ribociclib
    Opal RegisterTreatment and outcome of patients with advanced breast cancer: clinical research platform for real world data (Registerplattform Mammakarzinom; OPAL)
    PreCycleMulticenter, randomized phase IV intergroup trial to evaluate the impact of e Health-based patient reported outcome (PRO) assessment on quality of life in patients with hormone receptor positive, HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer treated with Palbociclib and an aromatase inhibitor- or Palbociclib and Fulvestrant
    RibannaEine nicht-interventionelle Studie für postmenopausale Frauen mit einem HR+/HER2- lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit einem Novartis CDK4/CDK6 Inhibitor in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder mit einer endokrinen Therapie oder mit einer Chemotherapie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine
    TPII StudieEine offene, prospektive, randomisierte, multizentrische Vergleichsstudie einer prä-operativen Trastuzumab / Pertuzumab Kombinationstherapie mit gleichzeitiger Taxan Chemotherapie oder endokriner Therapie über 12 Wochen und Beurteilung der Lebensqualität einer Trastuzumab, Pertuzumab Therapie in Kombination mit einer (neo) adjuvanten Standardbehandlung bei Patientinnen mit operablem HER2+ / HR+ Brustkrebs

    Studien im Follow-up

    • ADAPT-Studie
    • ALTTO-Studie
    • BRAWO-Studie-Studie
    • Gain2-Studie
    • Helena-Studie
    • Kaitlin
    • MonarchE-Studie
    • NIS-HerScin 
    • Ribecca-Studie
    • Safe-Her-Studie

    Geschlossene Studien

    • Geparduo-Studie
    • EXpAND-Studie
    • Evaluate-Studie
    • Compact-Studie
    • Sentina-Studie
    • GEPARTRIO-Studie
    • TEC-Studie
    • ETC-Studie
    • Super Sonic Imagine-Studie
    • PIAT-Studie
    • Senszi-Studie
    • Beth-Studie
    • Neo-Predict
    • NIS-HerScin
    • Beatrice-Studie
    • NATAN-Studie
    • O-Hera-Studie
    • REACT-Studie
    • HERA-Studie
    • Targit-BQR-Studie
    • Elderly-Studie
    • SenTa-Studie
    • Neratinib HKI 3004-Studie
    • Insema-Studie

      Fragen Sie uns gerne, wenn Sie Interesse an einer Studienteilnahme haben! 

      Petra Williams
      Studienkoordinatorin
      Tel.: 0541 - 502 22 54
      Fax: 0541 - 502 24 92
      E-Mai: petra.williams@remove-this.niels-stensen-kliniken.de

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